Liebe Apothekerin, lieber Apotheker!

Liebe Apothekerin,
Lieber Apotheker!

Die Verbesserung der Verfügbarkeit von in der EU zugelassenen Arzneimitteln ist von zentraler Bedeutung für alle Akteure im Gesundheitswesen. Ein kürzlich von IQIVA verfasster Bericht beschäftigt sich im Detail mit der Definition von „Arzneimittelverfügbarkeit“ und mit den Ursachen für die großen Unterschiede innerhalb der Europäischen Union. Im Zuge der Recherche identifizierten die Autoren vier maßgebliche Komponenten:

• Zulassung durch die zentrale Behörde EMA
• Die Aufnahme in den Erstattungskodex in den einzelnen Ländern
• Die Bereitstellung von Arzneimitteln zu einem wirtschaftlichen (leistbaren) Preis für Patienten und Gesundheitssysteme
• Verfügbarkeit von ausreichenden Mengen an Arzneimitteln für alle Patienten in Therapie

Wie lange es von der EMA Zulassung einer neuen, innovativen Therapie bis zur tatsächlichen Verfügbarkeit in den 27 EU Staaten dauert, wodurch die gravierend unterschiedlichen Wartezeiten verursacht werden und was bei der Beurteilung der Situation noch zu bedenken ist, finden Sie unter dem nachstehenden Link zum Bericht. Perspectives on the Availability of Innovative Medicines – IQVIA

Außerdem haben wir auf den kommenden Seiten wieder interessante Marktinformationen für Sie ausgewählt, die im September größtenteils einen erfreulichen Aufwärtstrend zeigen. Unter anderem das Segment der Husten- und Erkältungsprodukte entwickelt sich bisher sehr gut und dürfte wohl auch vom Präsenzunterricht in den Schulen wieder kräftig profitieren.

Für Detailanalysen werfen Sie einen Blick in Ihr IQVIA Pharmacy Intelligence POS Feedbacktool. 

Zu guter Letzt werfen wir noch einen Blick über die Grenzen in Richtung Frankreich.

Ich wünsche Ihnen einen erfolgreichen November. 

Mit besten Grüßen

Mag. Stefan Baumgartner
Geschäftsführer IQVIA™ Österreich